• 05 de maig de 2024

  Fotocòpies Defectuoses

  La duplicació del gen que codifica per a la proteïna sensible a la poca llum, la rodopsina de la retinaretina, és un defecte genètic recentment identificat subjacent als casos de retinosi pigmentària, una malaltia hereditària degenerativa de la visió. L'estudi utilitza organoides de retina humana - teixit cultivat al laboratori que es comporta com una "malaltia en una placa" - per obtindre més informació. Llig la publicació de la investigació ací.

  Escrit per Lindsey Goff

  ---

  Imatge del treball de Sangeetha Kandoi i col·laboradors/es
  Department of Ophthalmology, University of California, San Francisco, San Francisco, CA, EUA
  Imatge publicada originalment sota una llicència Creative Commons (CC BY 4.0)
  Publicat en eLife, abril de 2024
  

Què és la BPoD

BPoD són les sigles en anglès de la Imatge Biomèdica del Dia, és a dir "Biomedical Picture of the Day". El web original va estar creat i gestionat pel MRC Laboratory of Medical Sciences des de gener de 2012 fins al juliol de 2023 i ara està gestionat de manera independent per un equip dedicat de científics i escriptors. El lloc web pretén involucrar tothom, joves i vells, en les meravelles de la biologia i la seua influència en la medicina. L'arxiu, en constant creixement, de més de 4000 imatges d'investigacions, documenta més d'una dècada de progrés. Exploreu la col·lecció i mireu què descobriu. Les imatges són proporcionades amablement per a la inclusió en aquesta web gràcies a la generositat dels científics de tot el món.

Aquesta web és la versió oficial en català de la BPoD. Els creadors de la BPoD no es responsabilitzen de la fidelitat de la traducció.